KD vyrábané v spolupráci so spoločnosťou Grifols
Vstupom do tejto sekcie sa dostávate na stránky, ktoré obsahujú informácie určené zdravotníckym odborníkom a nie laickej verejnosti. Zdravotníckym odborníkom sa rozumie osoba, ktorá je oprávnená humánne liečivé prípravky predpisovať alebo vydávať (lekár, lekárnik).
Zaškrtnutím poľa >Potvrdzujem, že som zdravotnícky odborník< potvrdzujete, že ste zdravotnícky odborník a že ste sa zoznámili s uvedenou definíciou zdravotníckeho odborníka podľa platných právnych predpisov.
Kliknutím na odkaz „Vstúpiť“ beriete na vedomie, že informácie na týchto stránkach nie sú určené laickej verejnosti, ale sú určené VÝHRADNE zdravotníckym odborníkom, a to so všetkými rizikami a dôsledkami z toho plynúcimi pre laickú verejnosť. Tieto riziká zahŕňajú najmä možnosť nesprávnej interpretácie informácií na stránke, nesprávneho úsudku ohľadom vlastného zdravotného stavu, či možnosť vzniku nesprávnej preferencie k určitému humánnemu liečivému prípravku. Zároveň beriete na vedomie, že o vhodnosti prípadnej liečby určitým humánnym liečivým prípravkom, ktorého výdaj je viazaný na lekársky predpis rozhoduje Váš lekár v spolupráci s Vami a o vhodnosti liečby humánnym liečivým prípravkom, ktorého výdaj je viazaný na lekársky predpis, by ste sa mali vždy poradiť s Vaším lekárom alebo lekárnikom.

Flebogamma® DIF 100 mg/ml*
Farmakoterapeutická skupina:
Imunoséra a imunoglobulíny: imunoglobulíny, normálne ľudské na intravaskulárnu aplikáciu (ATC kód: J06BA02)
Charakteristika
Jeden ml obsahuje 100 mg normálneho ľudského imunoglobulínu vyrobeného z ľudskej plazmy od darcov (*darcovia zo Slovenskej republiky). Je indikovaný na: Substitučná liečba dospelých, detí a dospievajúcich (2-18 rokov): Syndróm primárneho imunodeficitu so zníženou tvorbou protilátok. Hypogamaglobulinémia a rekurentné bakteriálne infekcie u pacientov s chronickou lymfatickou leukémiou, u ktorých zlyhala profylaktická liečba antibiotikami. Hypogamaglobulinémia a rekurentné bakteriálne infekcie u pacientov vo fáze mnohopočetného myelómu, u ktorých zlyhala odpoveď na pneumokokovú imunizáciu. Hypogamaglobulinémia u pacientov po transplantácii krvotvorných allogénnych kmeňových buniek (HSCT). Kongenitálny AIDS s rekurentnými bakteriálnymi infekciami. Imunomodulácia u dospelých, detí a dospievajúcich (2-18 rokov): Primárna imunitná trombocytopénia (ITP) u pacientov s vysokým rizikom krvácania alebo pred chirurgickým zákrokom na úpravu počtu trombocytov. Guillainov-Barrého syndróm. Kawasakiho choroba.
Podrobnosti nájdete tu
Ďalšie krvné deriváty, ktoré spoločnosť Imuna Pharm a.s. dováža na Slovensko v spolupráci so spoločnosťou Grifols nájdete tu(http://www.grifols.com/en/web/slovakia/products_and_services)
Farmakoterapeutická skupina:
Imunoséra a imunoglobulíny: Imunoglobulíny, normálne ľudské na vnútrožilovú aplikáciu
Charakteristika
Flebogamma DIF je infúzny roztok (na kvapkanie do žily). Obsahuje účinnú látku normálny ľudský imunoglobulín (*vyrobený z plazmy (tekutá časť krvi) slovenských darcov). Liek Flebogamma DIF sa používa u pacientov, ktorí potrebujú viac protilátok v krvi na boj proti infekciám a iným ochoreniam.
Podrobnosti nájdete tu.
Vstupom do tejto sekcie sa dostávate na stránky, ktoré obsahujú informácie určené zdravotníckym odborníkom a nie laickej verejnosti. Zdravotníckym odborníkom sa rozumie osoba, ktorá je oprávnená humánne liečivé prípravky predpisovať alebo vydávať (lekár, lekárnik).
Zaškrtnutím poľa >Potvrdzujem, že som zdravotnícky odborník< potvrdzujete, že ste zdravotnícky odborník a že ste sa zoznámili s uvedenou definíciou zdravotníckeho odborníka podľa platných právnych predpisov.
Kliknutím na odkaz „Vstúpiť“ beriete na vedomie, že informácie na týchto stránkach nie sú určené laickej verejnosti, ale sú určené VÝHRADNE zdravotníckym odborníkom, a to so všetkými rizikami a dôsledkami z toho plynúcimi pre laickú verejnosť. Tieto riziká zahŕňajú najmä možnosť nesprávnej interpretácie informácií na stránke, nesprávneho úsudku ohľadom vlastného zdravotného stavu, či možnosť vzniku nesprávnej preferencie k určitému humánnemu liečivému prípravku. Zároveň beriete na vedomie, že o vhodnosti prípadnej liečby určitým humánnym liečivým prípravkom, ktorého výdaj je viazaný na lekársky predpis rozhoduje Váš lekár v spolupráci s Vami a o vhodnosti liečby humánnym liečivým prípravkom, ktorého výdaj je viazaný na lekársky predpis, by ste sa mali vždy poradiť s Vaším lekárom alebo lekárnikom.

Flebogamma® DIF 50 mg/ml*
Farmakoterapeutická skupina:
Imunoséra a imunoglobulíny: imunoglobulíny, normálne ľudské na intravaskulárnu aplikáciu (ATC kód: J06BA02)
Charakteristika
Jeden ml obsahuje 50 mg normálneho ľudského imunoglobulínu vyrobeného z ľudskej plazmy od darcov (*darcovia zo Slovenskej republiky). Je indikovaný na: Substitučná liečba dospelých, detí a dospievajúcich (2-18 rokov): Syndróm primárneho imunodeficitu so zníženou tvorbou protilátok. Hypogamaglobulinémia a rekurentné bakteriálne infekcie u pacientov s chronickou lymfatickou leukémiou, u ktorých zlyhala profylaktická liečba antibiotikami. Hypogamaglobulinémia a rekurentné bakteriálne infekcie u pacientov vo fáze mnohopočetného myelómu, u ktorých zlyhala odpoveď na pneumokokovú imunizáciu. Hypogamaglobulinémia u pacientov po transplantácii krvotvorných allogénnych kmeňových buniek (HSCT). Kongenitálny AIDS s rekurentnými bakteriálnymi infekciami. Imunomodulácia u dospelých, detí a dospievajúcich (2-18 rokov): Primárna imunitná trombocytopénia (ITP) u pacientov s vysokým rizikom krvácania alebo pred chirurgickým zákrokom na úpravu počtu trombocytov. Guillainov-Barrého syndróm. Kawasakiho choroba.
Podrobnosti nájdete tu
Ďalšie krvné deriváty, ktoré spoločnosť Imuna Pharm a.s. dováža na Slovensko v spolupráci so spoločnosťou Grifols nájdete tu(http://www.grifols.com/en/web/slovakia/products_and_services)
Farmakoterapeutická skupina:
Imunoséra a imunoglobulíny: Imunoglobulíny, normálne ľudské na vnútrožilovú aplikáciu
Charakteristika
Flebogamma DIF je infúzny roztok (na kvapkanie do žily). Obsahuje účinnú látku normálny ľudský imunoglobulín (*vyrobený z plazmy (tekutá časť krvi) slovenských darcov). Liek Flebogamma DIF sa používa u pacientov, ktorí potrebujú viac protilátok v krvi na boj proti infekciám a iným ochoreniam.
Podrobnosti nájdete tu.
Vstupom do tejto sekcie sa dostávate na stránky, ktoré obsahujú informácie určené zdravotníckym odborníkom a nie laickej verejnosti. Zdravotníckym odborníkom sa rozumie osoba, ktorá je oprávnená humánne liečivé prípravky predpisovať alebo vydávať (lekár, lekárnik).
Zaškrtnutím poľa >Potvrdzujem, že som zdravotnícky odborník< potvrdzujete, že ste zdravotnícky odborník a že ste sa zoznámili s uvedenou definíciou zdravotníckeho odborníka podľa platných právnych predpisov.
Kliknutím na odkaz „Vstúpiť“ beriete na vedomie, že informácie na týchto stránkach nie sú určené laickej verejnosti, ale sú určené VÝHRADNE zdravotníckym odborníkom, a to so všetkými rizikami a dôsledkami z toho plynúcimi pre laickú verejnosť. Tieto riziká zahŕňajú najmä možnosť nesprávnej interpretácie informácií na stránke, nesprávneho úsudku ohľadom vlastného zdravotného stavu, či možnosť vzniku nesprávnej preferencie k určitému humánnemu liečivému prípravku. Zároveň beriete na vedomie, že o vhodnosti prípadnej liečby určitým humánnym liečivým prípravkom, ktorého výdaj je viazaný na lekársky predpis rozhoduje Váš lekár v spolupráci s Vami a o vhodnosti liečby humánnym liečivým prípravkom, ktorého výdaj je viazaný na lekársky predpis, by ste sa mali vždy poradiť s Vaším lekárom alebo lekárnikom.

Human Albumin Grifols® 20%*
Farmakoterapeutická skupina:
Náhrady krvi a plazmatické bielkoviny, albumín (ATC kód: B05AA01)
Charakteristika
Human Albumin Grifols 20% je roztok, ktorý obsahuje 200 g/l proteínu, z ktorého minimálne 95% tvorí ľudský albumín (*darcovia zo Slovenskej republiky). Human Albumin Grifols 20% má hyperonkotický účinok. Roztok obsahuje medzi 130 – 160 mmol/l sodíka a nie viac než 2 mmol/l draslíka. Je indikovaný na obnovenie a udržiavanie objemu cirkulujúcej krvi v prípadoch, keď bol preukázaný nedostatočný objem a keď použitie koloidného roztoku je vhodné. Použitie albumínu skôr než syntetického koloidného roztoku závisí od aktuálneho klinického stavu daného pacienta a od oficiálnych odporúčaní.
Podrobnosti nájdete tu
Ďalšie krvné deriváty, ktoré spoločnosť Imuna Pharm a.s. dováža na Slovensko v spolupráci so spoločnosťou Grifols nájdete tu(http://www.grifols.com/en/web/slovakia/products_and_services)
Farmakoterapeutická skupina:
Náhrady krvi a plazmatické bielkoviny, albumín.
Charakteristika
Human Albumin Grifols 20% je roztok na vnútrožilové podanie. Tento roztok obsahuje bielkoviny izolované z ľudskej krvnej plazmy (to je tekutá časť krvi). Každá fľaša obsahuje roztok 200 g plazmatickej bielkoviny v 1 litri, z ktorej najmenej 95% tvorí ľudská bielkovina albumín. Tento liek patrí do skupiny liekov známych ako náhrady krvi a plazmatické bielkoviny.
Podrobnosti nájdete tu.
Ďalšie krvné deriváty, ktoré spoločnosť Imuna Pharm a.s. dováža na Slovensko v spolupráci so spoločnosťou Grifols nájdete tu(http://www.grifols.com/en/web/slovakia/products_and_services)
Vstupom do tejto sekcie sa dostávate na stránky, ktoré obsahujú informácie určené zdravotníckym odborníkom a nie laickej verejnosti. Zdravotníckym odborníkom sa rozumie osoba, ktorá je oprávnená humánne liečivé prípravky predpisovať alebo vydávať (lekár, lekárnik).
Zaškrtnutím poľa >Potvrdzujem, že som zdravotnícky odborník< potvrdzujete, že ste zdravotnícky odborník a že ste sa zoznámili s uvedenou definíciou zdravotníckeho odborníka podľa platných právnych predpisov.
Kliknutím na odkaz „Vstúpiť“ beriete na vedomie, že informácie na týchto stránkach nie sú určené laickej verejnosti, ale sú určené VÝHRADNE zdravotníckym odborníkom, a to so všetkými rizikami a dôsledkami z toho plynúcimi pre laickú verejnosť. Tieto riziká zahŕňajú najmä možnosť nesprávnej interpretácie informácií na stránke, nesprávneho úsudku ohľadom vlastného zdravotného stavu, či možnosť vzniku nesprávnej preferencie k určitému humánnemu liečivému prípravku. Zároveň beriete na vedomie, že o vhodnosti prípadnej liečby určitým humánnym liečivým prípravkom, ktorého výdaj je viazaný na lekársky predpis rozhoduje Váš lekár v spolupráci s Vami a o vhodnosti liečby humánnym liečivým prípravkom, ktorého výdaj je viazaný na lekársky predpis, by ste sa mali vždy poradiť s Vaším lekárom alebo lekárnikom.

Human Albumin Grifols® 5%*
Farmakoterapeutická skupina:
Náhrady krvi a plazmatické bielkoviny, albumín (ATC kód: B05AA01)
Charakteristika
Human Albumin Grifols 5% je roztok, ktorý obsahuje 50 g/l proteínu, z ktorého minimálne 95% tvorí ľudský albumín. Human Albumin Grifols 5% je vzhľadom k normálnej krvnej plazme mierne hypoonkotický. Roztok obsahuje 130 – 160 mmol/l sodíka a nie viac než 2 mmol/l draslíka. Je indikovaný na obnovenie a udržiavanie objemu cirkulujúcej krvi v prípadoch, keď bol preukázaný nedostatočný objem a keď použitie koloidného roztoku je vhodné. Použitie albumínu skôr než syntetického koloidného roztoku závisí od aktuálneho klinického stavu daného pacienta a od oficiálnych
Podrobnosti nájdete tu
Ďalšie krvné deriváty, ktoré spoločnosť Imuna Pharm a.s. dováža na Slovensko v spolupráci so spoločnosťou Grifols nájdete tu(http://www.grifols.com/en/web/slovakia/products_and_services)
Farmakoterapeutická skupina:
Náhrady krvi a plazmatické bielkoviny, albumín.
Charakteristika
Human Albumin Grifols 5% je roztok na vnútrožilové podanie. Tento roztok obsahuje bielkoviny izolované z ľudskej krvnej plazmy (to je tekutá časť krvi). Každá fľaša obsahuje roztok 50 g plazmatickej bielkoviny v 1 litri, z ktorej najmenej 95% tvorí ľudská bielkovina albumín. Tento liek patrí do skupiny liekov známych ako náhrady krvi a plazmatické bielkoviny.
Podrobnosti nájdete tu.
Ďalšie krvné deriváty, ktoré spoločnosť Imuna Pharm a.s. dováža na Slovensko v spolupráci so spoločnosťou Grifols nájdete tu(http://www.grifols.com/en/web/slovakia/products_and_services)
Vstupom do tejto sekcie sa dostávate na stránky, ktoré obsahujú informácie určené zdravotníckym odborníkom a nie laickej verejnosti. Zdravotníckym odborníkom sa rozumie osoba, ktorá je oprávnená humánne liečivé prípravky predpisovať alebo vydávať (lekár, lekárnik).
Zaškrtnutím poľa >Potvrdzujem, že som zdravotnícky odborník< potvrdzujete, že ste zdravotnícky odborník a že ste sa zoznámili s uvedenou definíciou zdravotníckeho odborníka podľa platných právnych predpisov.
Kliknutím na odkaz „Vstúpiť“ beriete na vedomie, že informácie na týchto stránkach nie sú určené laickej verejnosti, ale sú určené VÝHRADNE zdravotníckym odborníkom, a to so všetkými rizikami a dôsledkami z toho plynúcimi pre laickú verejnosť. Tieto riziká zahŕňajú najmä možnosť nesprávnej interpretácie informácií na stránke, nesprávneho úsudku ohľadom vlastného zdravotného stavu, či možnosť vzniku nesprávnej preferencie k určitému humánnemu liečivému prípravku. Zároveň beriete na vedomie, že o vhodnosti prípadnej liečby určitým humánnym liečivým prípravkom, ktorého výdaj je viazaný na lekársky predpis rozhoduje Váš lekár v spolupráci s Vami a o vhodnosti liečby humánnym liečivým prípravkom, ktorého výdaj je viazaný na lekársky predpis, by ste sa mali vždy poradiť s Vaším lekárom alebo lekárnikom.
Fanhdi®
Farmakoterapeutická skupina:
Antihemoragikum: krvné koagulačné faktory, von Willebrandov faktor a koagulačný faktor VIII v kombinácii. (ATC kód: B02BD06)
Charakteristika
Fanhdi® je komplex ľudského koagulačného faktora VIII a von Willebrandovho faktora (*darcovia zo Slovenskej republiky). Fanhdi je indikovaný: Na liečbu a profylaxiu krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodený deficit faktora VIII). Na prevenciu a liečbu krvácania u pacientov s von Willebrandovou chorobou (VWD), keď je liečba samotným desmopresínom (DDAVP) neúčinná alebo kontraindikovaná. Tento liek je možné použiť pri liečbe získaného deficitu faktora VIII.
Podrobnosti nájdete tu.
Ďalšie krvné deriváty, ktoré spoločnosť Imuna Pharm a.s. dováža na Slovensko v spolupráci so spoločnosťou Grifols nájdete tu(http://www.grifols.com/en/web/slovakia/products_and_services)
Farmakoterapeutická skupina:
Antihemoragikum: krvné koagulačné faktory VIII: von Willebrandov faktor a krvný koagulačný faktor VIII v kombinácii.
Charakteristika
Fanhdi® je komplex ľudského koagulačného faktora VIII a von Willebrandovho faktora (*darcovia zo Slovenskej republiky). Fanhdi je indikovaný na liečbu a profylaxiu krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodený deficit faktora VIII). Fanhdi je indikovaný na liečbu a prevenciu krvácania u pacientov s von Willebrandovou chorobou (VWD), keď je liečba samotným desmopresínom (DDAVP) neúčinná alebo kontraindikovaná. Tento liek je možné použiť pri liečbe získaného deficitu faktora VIII.
Podrobnosti nájdete tu.